SEMINARI 2002 DI
GENETICA MOLECOLARE UMANA
[Aula A, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Brescia, Via Valsabbina 19, Brescia]

DOTTORATI DI RICERCA IN:

GENETICA MOLECOLARE APPLICATA ALLE SCIENZE MEDICHE
BIOTECNOLOGIE CELLUL. E MOLEC. APPLIC. AL SETTORE BIOMEDICO

CORSI DI GENETICA PER LE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE
 

 

 

Lunedì, 11 marzo 2002 - ore 14.00: Dott.ssa ANTONELLA CONSIGLIO, DIBIT-Ospedale San Raffaele, Milano (seminario dipartimentale)
“Terapia genica di malattie da accumulo lisosomiale”

Lunedì, 8 aprile 2002 - ore 14.00: Prof. NADER G. ABRAHAM: (seminario dipartimentale)
“The role of human oxygenase gene transfer as a protective mechanisms against, TNF – mediated oxidative stress and cell cycle progression”

Lunedì, 15 aprile 2002 - ore 14.00: Dott. DIEGO FORNASARI: (seminario dipartimentale)
“Phox2a e Phox2b: due regolatori trascrizionali dello sviluppo del sistema nervoso autonomo"

Lunedì, 15 aprile 2002 - ore 15.30: Dott.ssa CLAUDIA BAGNI, Dip. di Biologia, Università “Tor Vergata”, Roma
“Verso la comprensione delle basi molecolari della sindrome dell’ X fragile”

Lunedì, 22 aprile 2002 - ore 15.30: Dott.ssa FAUSTINA LALATTA, Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano
“Difficoltà nella correlazione genotipo-fenotipo nella diagnosi prenatale di patologie genetiche: esempi tratti dall’attività del Centro di Diagnosi prenatale degli Istituti Clinici di Perfezionamento”

Lunedì, 29 aprile 2002 - ore 14.00: Prof. GIROLAMO LANFRANCHI, Università di Padova (seminario dipartimentale)
“Analisi molecolare mediante microarray”

Lunedì, 29 aprile 2002 - ore 15.30: Dott. ALBERTO FERLIN, Dip. di Scienze Mediche e Chirurgiche Università di Padova
“Genetica dell’infertilità maschile: ruolo del cromosoma Y”

Lunedì, 6 maggio 2002 - ore 11.00, Aula G: Prof. GIOVANNI NERI, Università Cattolica di Roma. Dip. di Medicina interna e Geriatria
“Riattivazione farmacologica del gene FMR1 della sindrome X fragile”

Lunedì, 13 maggio 2002- ore 15.30: Prof. CLAUDIO SCHNEIDER, Università di Udine
“Profilo molecolare dei tumori mediante cDNA-array: il carcinoma dell’ovaio”

Lunedì, 20 maggio 2002 - ore 14.00: Prof. EMILIO HIRSCH: – (seminario dipartimentale)
“Topi Knock-out per fosfoinositide 3 – chinasi genoma”

Lunedì, 27 maggio 2002 - ore 15.30: Prof. GENEROSO BEVILACQUA, Università di Pisa
“La diagnostica molecolare in Oncologia”

Lunedì, 3 giugno 2002 - ore 15.30: Prof.ssa GINEVRA GUANTI, Dip. di Medicina Interna e Medicina Pubblica, Università di Bari
“Tumori ereditari del colon”

Lunedì, 10 giugno 2002 - ore 15.30: Prof.ssa LIDIA LARIZZA, Dip. di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Università di Milano
“Il gene c-kit nella patologia umana”


SEMINARI 2001 DI
GENETICA MOLECOLARE UMANA
[Aula G, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Brescia, Via Valsabbina 19, Brescia, ore 15.00]

DOTTORATI DI RICERCA IN:

GENETICA MOLECOLARE APPLICATA ALLE SCIENZE MEDICHE
BIOTECNOLOGIE CELLUL. E MOLEC. APPLIC. AL SETTORE BIOMEDICO

CORSI DI GENETICA PER LE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE


Lunedì, 18 giugno 2001: Prof. Andrea Ballabio, TIGEM, Istituto Telethon, IIGB, Napoli
“Geni, genoma e malattie”

Lunedì, 11 giugno 2001: Dott.ssa Manuela Seia Centro Regionale per la Fibrosi cistica Milano
“Analisi molecolare per fibrosi cistica: stato dell’arte”

Lunedì, 4 giugno 2001: Prof. Antonio Pizzuti Università di Roma Tor Vergata
“Ruolo del gene PC-1 nella sindrome da resistenza insulinica”

Lunedì, 28 maggio 2001: Dott.ssa Barbara Pasini, - Dott. Paolo Radice, Ist. Naz. per la cura e lo studio dei tumori, Milano
“Predisposizione ereditaria al cancro: counselling e test molecolari”

Lunedì, 21 maggio 2001: Dott. Alfredo Ciccodicola, IIGB, CNR, Napoli
“Un nuovo esone del gene RPGR rivela un hot spot di mutazioni in pazienti affetti da Retinite Pigmentosa X-Linked”

RINVIATO al 25 giugno Dott.ssa Marcella Vacca, IIGB, CNR, Napoli
Ore 15.00 “Patogenesi molecolare della sindrome di Rett” (ore 16,00)

Lunedì, 14 maggio 2001: Prof. Alberto Turco, Università di Verona
“Genetica della malattia policistica renale autosomica dominante e della Sindrome di Alport”

Lunedì, 7 maggio 2001: Dott.ssa Caterina Mariotti, Ist. Neurologico “C. Besta”, Milano
“Atassie ereditarie autosomico-recessive”

Lunedì, 23 aprile 2001: Dott. Domenico Coviello, Dip. Di Medicina di Lab., ICP, Milano
“Analisi molecolare e consulenza genetica nelle cardiomiopatie: il modello della Cardiomiopatia Ipertrofica Familiare”

Lunedì, 9 aprile 2001: Prof. Gerolamo Lanfranchi, Università di Padova
“Profili d’espressione genica nel muscolo scheletrico”


unedì, 2 aprile 2001: Prof.ssa. Maria Luisa Mostacciuolo, Università di Padova
“Mappaggio di geni-malattia mediante analisi di linkage: l’esempio della paraparesi spastica ereditaria”




SEMINARI 2000 DI
GENETICA MOLECOLARE UMANA
[Aula G, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Brescia, Via Valsabbina 19, Brescia, ore 15.00]

DOTTORATI DI RICERCA IN:

GENETICA MOLECOLARE APPLICATA ALLE SCIENZE MEDICHE
BIOTECNOLOGIE CELLUL. E MOLEC. APPLIC. AL SETTORE BIOMEDICO

CORSI DI GENETICA PER LE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE


Lunedì, 22 maggio 2000: Prof. Sergio Ottolenghi, Università di Milano Bicocca
“Regolazione genica in cellule ematopoietiche pluripotenti”

Segnalo che il giorno Mercoledì 3 maggio 2000 si terrà il Simposio “Test genetici prenatali: valutazioni e prospettive” nell’ambito delle Iniziative scientifiche 2000 dei Centri di Ricerca promossi dall’EULO, realizzate per il 30° anniversario di costituzione dell’Ente Universitario Lombardia Orientale.

Lunedì, 15 maggio 2000: Dr. Giovan Battista Ferrero, Dip. Sc. Ped. e dell’Adol., Univ. Torino
“Le anomalie del Situs: un disturbo dello sviluppo dell’embrione umano”

Lunedì, 8 maggio 2000: Prof.ssa Elena Raimondi, Dip. Genet. e Microbiol., Univ. Pavia
“I cromosomi artificiali umani: loro utilizzo per il trasferimento genico”

Venerdì, 5 maggio 2000: Dr.ssa. Daniela Toniolo, Ist. di Genet. Biochim. ed Evoluz., CNR
“Un approccio genetico allo studio della sterilità”

Venerdì, 28 aprile 2000: Prof. Gian Antonio Danieli, Dip. Biologia, Università di Padova
“Profili trascrizionali di tessuti umani”

Giovedì, 20 aprile 2000: Dr. Paolo Gasparini, Servizio di Genetica Medica I.R.C.C.S. Foggia
“Connessine e sordità genetica”

Lunedì, 17 aprile 2000: Dr.ssa. Miria Stefanini, Ist. di Genet. Biochim.ed Evoluz., CNR
“Difetti ereditari nella riparazione per excisione di nucleotidi: aspetti clinici, genetici e molecolari”

Venerdì, 14 aprile 2000: Dr.ssa Dagna Bricarelli, Centro di Genet. Umana, E.O. Galliera, Genova
“Il ritardo mentale su base genetica: attualità diagnostiche”

Venerdì, 7 aprile 2000: Dr.ssa Chiara Mondello, Ist. di Genet. Biochim. ed Evoluz., CNR
“Telomeri e telomerasi nella senescenza e nella trasformazione cellulare”

Lunedì, 3 aprile 2000: Dr. Sandro Banfi, Tigem, Milano
“Expressed Sequence Tags (EST): una risorsa preziosa per identificare geni di alto interesse biologico”

Lunedì, 20 marzo 2000: Dr. Fabio Macciardi, Università di Toronto (Canada)
“Geni candidati per la schizofrenia in 22q11: analisi con tecniche di linkage disequilibrium aplotipico”




SEMINARI 1999 DI
GENETICA MOLECOLARE UMANA
[Aula M, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Brescia, Via Valsabbina 19, Brescia, ore 11.00-13.00]

DOTTORATI DI RICERCA IN:

GENETICA MOLECOLARE APPLICATA ALLE SCIENZE MEDICHE
BIOTECNOLOGIE CELLUL. E MOLEC. APPLIC. AL SETTORE BIOMEDICO

CORSI DI GENETICA PER LE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE


7 giugno 1999: Prof.ssa Lidia Larizza, Dip. Biologia e Genetica, Università di Milano
“Caratterizzazione delle delezioni di pazienti con neurofibromatosi e fenotipo complesso mediante FISH con un contiguo di YAC della regione 17q11.2 e sonde locus-specifiche”

31 maggio 1999: Prof. Cesare Danesino, Dip. Patologia Umana ed Ereditaria, (ore 15.00-17.00) Università di Pavia
“Biologia molecolare, genetica medica e pratica clinica”

24 maggio 1999: Prof.ssa Gianna Zambruno, Istituto Dermopatico dell’Immacolata, Roma
“Le epidermolisi bollose giunzionali: dalla diagnosi molecolare alla terapia genica”

17 maggio 1999: Dott. Massimo Gennarelli, Ist. Sacro Cuore di Gesù Fatebenefratelli, Brescia
“Genetica molecolare della distrofia miotonica”

10 maggio 1999: Dott. Giuseppe Borsani, TIGEM, Milano
“Il progetto genoma umano: autostrade e scorciatoie”

3 maggio 1999: Dott. Romeo Carrozzo, Serv. Genetica Medica, Osp. San Raffaele, Milano
“Basi molecolari della lissencefalia classica”

26 aprile 1999: Prof.ssa Orsetta Zuffardi, Dip. Patologia Umana ed Ered., Univ. di Pavia
“Le cause molecolari delle anomalie cromosomiche di numero e di struttura”

19 aprile 1999: Dott. Luciano Felicetti, Ist. Biologia Cellulare, C.N.R., Roma
“Genetica molecolare della distrofia facio-scapolo- omerale (FSHD) e
correlazioni genotipo-fenotipo”

12 aprile 1999: Dott. Giorgio Casari, TIGEM, Milano
“Paraplegia spastica ereditaria: una patologia mitocondriale”